Răspuns :
B aditioneaza HCN, dar, nu reactioneaza cu Tollens⇒ B = cetona ⇒ A = alcool secundar;
C = alchena
R1-CH=C(CH3)-R2 +[O]⇒ R1-COOH + CH3-CO-R2 ⇒ R1= -CH3 R2 = -CH2-CH3
A = CH3-CH2-CH(CH3)-CH(OH)-CH3
2. CH3-CH(CH3)-CH2-CH=O + H2C(CH=O)CH(CH3)-CH3 ⇒
⇒ CH3-CH(CH3)-CH2-CH= C(izopropil)-CH=O + H2 ⇒ 5metil2izopropil hexanol1
3. CxH(2x+2)O 12x·100/(14x+18) = 60 20x = 14x + 18 6x = 18 x = 3
alcooli : 1propanol si 2propanol;
4. molecula se rupe prin oxidare ⇒ alcool secundar
- se obtine acid acetic⇒ -OH la C3 ∪ acid butiric ⇒ hexanol (2 + 4 = 6);
-se obtine acid propanoic ⇒ hexanol (3+3) = 6
CH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH2-CH3 +4 [O] ⇒ CH3-COOH + HOOC-CH2-CH2-CH3 +H2O
CH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH2-CH3 + 4[O] ⇒2CH3-CH2-COOH + H2O
C = alchena
R1-CH=C(CH3)-R2 +[O]⇒ R1-COOH + CH3-CO-R2 ⇒ R1= -CH3 R2 = -CH2-CH3
A = CH3-CH2-CH(CH3)-CH(OH)-CH3
2. CH3-CH(CH3)-CH2-CH=O + H2C(CH=O)CH(CH3)-CH3 ⇒
⇒ CH3-CH(CH3)-CH2-CH= C(izopropil)-CH=O + H2 ⇒ 5metil2izopropil hexanol1
3. CxH(2x+2)O 12x·100/(14x+18) = 60 20x = 14x + 18 6x = 18 x = 3
alcooli : 1propanol si 2propanol;
4. molecula se rupe prin oxidare ⇒ alcool secundar
- se obtine acid acetic⇒ -OH la C3 ∪ acid butiric ⇒ hexanol (2 + 4 = 6);
-se obtine acid propanoic ⇒ hexanol (3+3) = 6
CH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH2-CH3 +4 [O] ⇒ CH3-COOH + HOOC-CH2-CH2-CH3 +H2O
CH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH2-CH3 + 4[O] ⇒2CH3-CH2-COOH + H2O
Vă mulțumim pentru vizita pe site-ul nostru dedicat Chimie. Sperăm că informațiile disponibile v-au fost utile și inspiraționale. Dacă aveți întrebări sau aveți nevoie de suport suplimentar, suntem aici pentru a vă ajuta. Ne face plăcere să vă revedem și vă invităm să adăugați site-ul nostru la favorite pentru acces rapid!