👤

Un compus organic X este supus transformarilor indicate in schema de mai jos. X+2H2=>CH3-CH(OH)-CH2-OH
X+Reactiv Tollens=>Y(C3H4O3)
Sa se identifice compusii X si Y si sa se precizeze cat Ag se formeaza prin oxidarea compusului X cu reactivul Tollens stiind ca a reactionat un mol de compus X iar randamentul reactie este de 70%.


Răspuns :

Din reacția de hidrogenare, se obține o grupare alcool primară și una secundară, deci în molecula X există o grupă cetonică și una aldehidică.
OBS! Nu există legătură dublă deoarece ar exista un enol și tautomerizează la grupare cetonică.
CH3-CO-CH=O + 2 H2 = CH3-CHOH-CH2OH
Deci X este 2-oxopropanalul
CH3COCH=O + 2 [Ag(NH3)2]OH = CH3COCOOH + 2 Ag + 4 NH3 + H2O
randament = nr moli practic/nr moli teoretic*100
nr moli practic = 70*1/100 = 0,7 moli X
1 mol X formează 2*108 g argint
0,7 moli X formează a g argint
a = 151,2 g argint